法洛四联症是一种独特的先天性心脏病，属于联合的先天性心脏血管畸形范畴。它涵盖了四种情况：肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右位以及左右心室肥大。其中，室间隔缺损和肺动脉狭窄尤为突出。这一病症在紫绀型先天性心脏病中较为常见。
室间隔缺损主要位于右心室间隔的膜部，而肺动脉口的狭窄可能是瓣膜问题、右心室漏斗部或肺动脉型造成的，其中以右心室漏斗部型最为常见。由于主动脉根部向右移动，骑跨在室间隔的缺损处，因此左右心室都存在直接联系。
这种特殊的结构导致肺动脉口狭窄，使得血流进入肺循环的阻力增大，进而引发一系列问题。右心室排出的血液大部分通过室间隔的缺损进入骑跨的主动脉，这使得肺部血流减少。静脉血在主动脉处混合，被送往全身各个部位。这导致动脉血氧饱和度显著下降，从而在临床上表现出紫绀的症状。
每一例法洛四联症都是独一无二的，它不仅仅是一个医学术语，更是一段生命的挑战。它影响着患者的日常生活，甚至影响到他们的心理和情感状态。对于医生和患者来说，理解这种疾病背后的复杂机制是至关重要的。只有这样，才能提供最有效的治疗方案，帮助患者恢复健康。
